外泌体的分离纯化目前主要是根据其大小和密度进行操作，常用的方法有差速离心（Differential Centrifugation）、密度梯度离心（Density Gradient Ultra-Centrifugation）、高分子（如PEG）共沉降，尺寸排阻柱分离（SEC Column)、超滤（Ultra-Filtration）、亲和层系、免疫捕获、微流控等方法。我们采用整合优化的纯化策略，针对客户具体的应用需求，实现对样品中外泌体的高效率高纯度的分离纯化。

外泌体在纯化过程中容易残留非囊泡结构的污染物，例如：组蛋白，DNA，脂蛋白颗粒等。因此，对纯化的外泌体进行多方面的表征鉴定对于其用于下游实验和向临床转化至关重要。国际细胞外囊泡学会（ISEV）建议对于分离获得的外泌体需要从大小，形态，表面标志物这三个方面进行。除此之外，思珞赛也推荐对外泌体纯度进行进一步分析。

外泌体载药策略可以分为内源装载和外源装载，即货物分子在分泌外泌体的细胞中进行装载（内源）和提取纯化外泌体后进行装载（外源）。我们针对于核酸药物，开发了可以将核酸药物外源装载到外泌体膜表面或腔内的方法。同时也可以高效装载小分子化药，以满足不同下游应用的需求。

基于GMP级别的外泌体生产工艺与严格的外泌体质控表征，我们开发了一系列通用型外泌体产品。我们首先推出外泌体标准品（ExoStandard）和荧光外泌体（ExoGlo）

思珞赛可根据科研用户和工业用户不用的需求，提供外泌体设计、生产、质控全方位的定制化服务。基于GMP级别的外泌体生产工艺与严格的外泌体质控表征，我们可以实现不同产量级别的高纯度定制化外泌体生产。